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国家药监局4月23日发布了一批召回信息，其中两则为二级召回。
沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司报告，由于特定批次不符合当前标签上标示的24小时有效期的稳定性声明，生产商仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co.对活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)HemosIL SynthAsil(国械注进20162404613)主动召回。召回级别为二级召回。
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于软件问题可能导致不正确的信息处理，生产商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.对全自动微生物样本处理系统 BD Kiestra InoqulA+ TLA(国械备20220143)主动召回。召回级别为二级召回。
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